Medincell, acteur clé du secteur biopharmaceutique spécialisé dans le développement de médicaments injectables à action prolongée, franchit une nouvelle étape stratégique. Après avoir intégré récemment le SBF 120 à Paris, la société bénéficiera d’une exposition internationale accrue grâce à son entrée imminente dans le MSCI World Small Cap, un indice réunissant les capitalisations modestes les plus dynamiques sur 23 marchés développés.
Désignée par MSCI, Medincell rejoindra d’ici peu un univers boursier comprenant 3 840 petites entreprises jouissant d’une forte liquidité et d’une performance reconnue. Cet indice représente ainsi près de 14 % de la capitalisation ajustée du flottant sur chacun des marchés couverts, ce qui confère une légitimité et une visibilité renforcées auprès des investisseurs institutionnels mondiaux.
Cette actualité survient alors que Medincell traverse une phase contrastée. Malgré une progression impressionnante de 80% de sa valorisation boursière depuis le début de l’année, la société subit les répercussions d’un récent communiqué jugé décevant par certains observateurs. En cause, la publication des chiffres de vente d’Uzedy, son traitement injecté destiné à la prise en charge de la schizophrénie, élaboré en partenariat avec le laboratoire israélien Teva Pharmaceuticals.
La progression de Medincell et l’impact des ventes d’Uzedy sur les marchés
Depuis le mois de mai 2023, Uzedy est autorisé aux États-Unis pour traiter la schizophrénie chez l’adulte, via des injections mensuelles ou bimestrielles. Toutefois, les ventes initiales n’ont pas totalement répondu aux attentes du marché. Malgré cette réception mitigée, Teva maintient sa prévision, tablant sur un volume de ventes situé entre 190 et 200 millions de dollars dès 2025.
Lors de ses annonces les plus récentes, Teva a également certifié être en train de finaliser le dépôt réglementaire américain pour l’Olanzapine LAI. Ce traitement sous-cutané à libération prolongée cible également la schizophrénie et s’appuie sur la molécule d’antipsychotique la plus prescrite aux États-Unis. Ce développement pourrait élargir davantage la présence de Medincell sur le marché international.
Côté financier, Medincell précise bénéficier de royalties « mid- to high-single digit », soit une fourchette comprise entre 5% et 9% sur les ventes nettes du produit, et reste éligible à des paiements d’étapes totalisant jusqu’à 105 millions de dollars.
Medincell, Uzedy et la diversification géographique de l’offre pharmaceutique
L’envolée du cours Medincell s’explique aussi par des avancées majeures liées à Uzedy. Début octobre, l’agence américaine de santé a approuvé une extension d’indication pour Uzedy, permettant désormais l’utilisation de ce produit dans le traitement des troubles bipolaires. Cette étape clé soutient la stratégie de diversification thérapeutique du portefeuille Medincell.
Quelques semaines auparavant, la société annonçait que le médicament avait également été homologué en Corée du Sud, où il sera distribué sous la houlette de Teva Handok. Cette coentreprise, née du rapprochement entre Teva et le groupe coréen Handok, se positionne comme un acteur central pour le déploiement du produit en Asie orientale.
Dans un marché hautement concurrentiel, la combinaison de ces percées réglementaires et commerciales ouvre à Medincell des perspectives de croissance à l’échelle mondiale, tant par la valorisation boursière que par l’élargissement de l’accès à ses produits innovants.
